化学品の市場調査、研究開発の支援、マーケット情報の出版

~ 臨床性能試験のプロセスごとに留意点を解説 ~
効率化へ向けたポイントとは?

R&D支援センターセミナー

       開催日時:2017年5月25日(木)12:30~16:00
       会  場:江東区産業会館 第1会議室  → 会場へのアクセス 
       参 加 費:49,980円(税込、資料付)

講 師

 日本ベクトン・ディッキンソン㈱ メディカルアフェアーズ 臨床開発 マネジャー
  戸丸 猛 氏

《ご略歴》
 1985年 住友製薬㈱入社
 1989年 ㈱エスアールエル入社
 1999年 日本ベクトン・ディッキンソン㈱

定 員

 30名

趣 旨

 臨床性能試験全体について実際の業務をご紹介できればと思います。

プログラム

 1.臨床研究に関する最近の動向
 2.プロトコル作成
 3.施設選定
 4.モニタリング
 5.報告書作成
 6.その他

スケジュール

 12:30~14:20 講義
 14:20~14:30 休憩
 14:30~15:40 講義
 15:40~16:00 質疑