CMCリサーチウェビナー【ライブ配信】 のご案内
開催日時:2025年7月4日(金)13:30~16:30
受 講 料:44,000円(税込) * 資料付
*メルマガ登録者 39,600円(税込)
*アカデミック価格 26,400円(税込)
パンフレット
※ 本セミナーは、当日ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、下記リンクから視聴環境をご確認ください。
→ https://zoom.us/test
★ アカデミック価格:学校教育法にて規定された国、地方公共団体および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。
★【メルマガ会員特典】2名以上同時申込かつ申込者全員メルマガ会員登録をしていただいた場合、1名あたりの参加費がメルマガ会員価格の半額となります。
★ お申込み後のキャンセルは基本的にお受けしておりません。ご都合により出席できなくなった場合は代理の方がご出席ください。
お申し込み受付中
申込方法
ウェビナー参加のお申込は、下記のカートへの投入、あるいはFAX用紙にてお願いします。
セミナーお申し込み前に必ず こちら をご確認ください。
FAX申込用紙PDF | ||
[メルマガ登録者/新規登録希望者はこちらから] 弊社のメルマガ会員(登録無料)は、参加費が10%引きになります。 メルマガ登録者/新規登録者のウェビナー参加は、下記のカートへの投入によってお申込ください。 また、FAX申込用紙でお申込の場合は、FAX申込用紙のメルマガ受信可否「受信する」にチェックをお願いします。 |
||
FAX申込用紙PDF |
◇◇ メルマガ会員特典での複数名の受講申込みはこちらから ◇◇ 2名以上同時申込かつ申込者全員メルマガ会員登録をしていただいた場合、1名あたりの参加費がメルマガ会員価格の半額となります。ウェビナー参加のお申込は、お一人ずつ下記のカートへの投入、あるいはFAX用紙にてお願いします。 |
|||
受講者1 (受講料半額) | FAX申込用紙PDF | ||
受講者2 (受講料半額) | FAX申込用紙PDF | ||
受講者3 (受講料半額) | FAX申込用紙PDF | ||
* 4名以上の受講については、CMCリサーチまでお問い合わせください。 → お問い合わせページ |
[アカデミック価格申込者はこちらから] | ||
FAX申込用紙PDF | ||
講 師
金森 敏幸 氏 合同会社 メドテックコンサルティング 代表
【講師経歴】
早稲田大学 理工学部 応用化学科 卒業、
早稲田大学大学院 理工学研究科 博士前期課程応用化学専攻 化学工学研究修了 工学修士、
早稲田大学大学院 理工学研究科 博士後期課程 応用化学専攻 化学工学研究修了 工学(博士)
職歴:
1985 三菱レイヨン㈱ 豊橋事業所 ポリエステル工場技術グループ・ポリエステル開発研究所 技師・研究開発員、
1990 早稲田大学 理工学総合研究センター 客員研究員、
1995 通商産業省 工業技術院 物質工学工業技術研究所 高分子材料部 高分子材料プロセス研究室 主任研究官、
2001 独立行政法人 産業技術総合研究所 物質プロセス研究部門 生体模倣材料グループ 主任研究員、
2002 独立行政法人 産業技術総合研究所 バイオニクス研究センター バイオナノマテリアルチーム研究チーム長、
2007 Cytonics㈱(産総研技術移転ベンチャー)CTO、
2010 国立大学法人 筑波大学 医学群医学類 非常勤講師 、
2010 独立行政法人 産業技術総合研究所 幹細胞工学研究センター 医薬品アッセイデバイスチーム 研究チーム長、
2016 国立大学法人 筑波大学 グローバル教育院 ライフイノベーション学位プログラム 教授、
2016 国立研究開発法人 産業技術総合研究所 創薬基盤研究部門 医薬品アッセイデバイス研究グループ 研究グループ長、
2023 有人宇宙システム㈱ 新規事業開拓室 アドバイザー
【所属学会】
化学工学会, 日本膜学会, 日本生物工学会, 化学とマイクロ・ナノシステム研究会, 日本再生医療学会, 日本動物実験代替法学会
【学術論文等】
学術論文(査読付き) 192報, 分担執筆図書 29報, 総説・解説 58報, 特許登録 39件, 招請・依頼講演 54件
【講師研究歴】
1. 新規ポリエステル樹脂の開発と用途開拓
【期間】1985年~1990年
【所属機関】三菱レイヨン㈱(現、三菱ケミカル㈱)豊橋事業所
【概要】
1) ポリエステル長繊維の革新的製造プロセスの開発
2) 2軸延伸ポリエステルフィルム用樹脂の開発,高強度ポリエステル成型品用樹脂の開発、を実施した。2軸延伸ポリエステルフィルム用樹脂は製品化され、その後毎年数億円の売り上げを上げた。
2. 血液透析療法に関する移動速度論的検討
【期間】1990年~1994年
【所属機関】早稲田大学 理工学研究所
【概要】
血液透析膜の物質透過性および血液透析器内の物質移動を移動速度論によって検討することにより、それぞれの設計法を確立した。さらには、血液透析療法の治療条件と治療効果の関係を定量化し、至適処方法を提案した。その過程で、日機装㈱のポリエステル系ポリマーアロイ(PEPA®)を用いた新規血液透析膜の製品化に貢献した。
3. キャリアとPIC(polymer inclusion membrane)による促進輸送膜システムの開発
【期間】1995年~2006年
【所属機関】通商産業省 工業技術院 物質工学工業技術研究所 独立行政法人 産業技術総合研究所 物質プロセス研究部門
【概要】
新規に開発・合成した包接化合物のキャリアと、独自技術であるPICを組み合わせ、光学異性体の選択分離や放射性セリウムを濃縮できる促進輸送膜システムを開発した。
4. 新規ガンフッ素ポリイミドによるECMO(extracorporeal membrane oxygenation)への応用を目指したガス透過膜とデバイスの開発
【期間】2002年~2006年
【所属機関】独立行政法人 産業技術総合研究所バイオニクス研究センター
【概要】
東京都立大学の川上浩良教授によって開発された新規ガンフッ素ポリイミドについて、大量合成技術および中空糸膜製造技術を確立し、大日本インキ化学工業㈱との共同研究によってECMOデバイスを試作し、国立循環器病センター研究所人工臓器部において、ヤギを用いて性能評価を実施した。
5. ヒト細胞を利活用した人工臓器の開発
【期間】2002年~2006年
【所属機関】独立行政法人 産業技術総合研究所バイオニクス研究センター
【概要】
生体組織工学(Tissue Engineering)による新規人工臓器の開発を目指して、
1) 目的とする細胞の効率的回収技術、
2) 生体吸収性材料による再生医学血管の開発(新潟大学医学部心臓血管外科との共同研究)、
3) ブタ肝細胞を利用したハブリッド人工肝臓の開発(筑波大学医学部基礎医学研究科との共同研究)、を実施した。
6. 新規がん治療技術の開発
【期間】2008年~2010年
【所属機関】独立行政法人 産業技術総合研究所バイオニクス研究センター
【概要】
筑波大学医学医療系消化器外科の大学院学生の医学博士号取得のため、筑波大学数理物質科学研究科電子・物理工学専攻と共同し、ガン治療のためのハイパーサーミア(Hyperthermia:温熱療法)のための磁性粒子を開発した。臨床で使用されている磁性粒子を化学修飾し、標的であるがん細胞に集積させ、治療効果が格段に向上することを確認した。
7. 感温・感光ポリマーを用いた細胞プロセシング技術の開発
【期間】2002年~2021年
【所属機関】独立行政法人産業技術総合研究所物質プロセス研究部門 同バイオニクス研究センター 同幹細胞工学研究センター 同創薬基盤研究部門
【概要】
外部刺激(主に光照射および温度変化に)よって物性を劇的に変化させる高分子を約50種類開発し、それらを用いてヒト細胞を操作する技術(例えば、適切に選択した当該材料を細胞培養基材にコーティングし、光照射によって細胞接着領域を作製する、光を照射した細胞のみを非侵襲で回収する、光を照射した細胞を殺傷する、など)を開発した。
当該技術を元にした製品開発を目的として、複数社と共同研究を実施した(会社名は非公開)。
8. MicrophysiologicalSystems(MPS)の社会実装
【期間】2002年~2021年
【所属機関】独立行政法人 産業技術総合研究所 バイオニクス研究センター 同幹細胞工学研究センター 同創薬基盤研究部門
【概要】
BioMEMS(Bio Mechanical Electronics System)を利用して、ヒト細胞の培養環境を精密に制御することにより、従来の細胞培養技術では期待できなかった高度なinvivo機能を誘導する技術を開発した。
実用化を目指し、製薬企業を含む、複数社と共同研究を実施した(会社名は非公開)。
2017年から5年間は、国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED)によるAMED-MPS研究開発事業を牽引した。
セミナーの趣旨
Microphysiological Systems(MPS)は、医薬品の研究開発における生産性低迷を打破する革新的技術として期待 されており、世界中で研究開発が盛んになっています。我が国では日本医療研究開発機構(AMED)によって MPSに関する研究開発事業が実施されていますが、社会実装の面では欧米に後れを取っているのが現状です。米国では医薬品の開発における動物実験の必要性が2022年に撤廃され、FDA (Food and Drug Administration)を中心に創薬プロセスの再構築が始まっており、その柱の一つがMPSです。こういった背景で、MPSの製品化、事業化に興味を持たれている企業様が増えていると承知していますが、MPSの製品化には様々な技術要素が必要となります。本セミナーでは、MPSの研究開発および世界情勢の概要から始め、ユーザーである研究開発者がMPSに期待する内容、さらにはレギュラトリーサイエンスの面でのMPSの位置付けをお伝えし、最後に製品化を目指したMPSの開発、製品化における技術的ポイントを学んでいただきます。
セミナー対象者
MPS の導入を検討している医薬品メーカー、CRO、CDMO、等。
新しい動物実験代替法を模索している化成品、化粧品、食品等のメーカー。
革新的 in vivo 模倣技術としてMPSに興味を持っているアカデミア、研究開発機関。
MPSの製品化、あるいは、MPS へ技術展開を考えているメーカー。
セミナーで得られる知識
Microphysiological Systems(MPS)が生まれた背景、
MPSとは?、
MPSの社会実装についての国内動向、
MPSの社会実装におけるビジネス面および技術面での課題、
MPSの新展開
プログラム
※ 適宜休憩が入ります。
1.MPS創発の背景
2.MPSの社会実装の現状(国内外の比較)
3.MPSの社会実装の課題
3-1 ビジネス面で
3-2 技術面で
4.MPS の新展開