★日本【現ポジティブリストと改正ポジティブリスト（2025年6月1日施行）について細かく説明】
★欧州【材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順】
★アメリカ【各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等】
※ 本セミナーはZoomを使ったLIVE配信セミナーです。アーカイブ配信はございません。
R&D支援センターウェビナー
開催日時：2024年7月3日（水）10:30～16:30
開催場所：【WEB限定セミナー】※ 会社やご自宅でご受講ください。
参 加 費：55,000円（税込）
定 員
30名
備 考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーです。
・セミナー資料は事前にPDFでお送りいたします。セミナー資料の無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。この点にご了承の上、お申し込みください。
【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
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講 師
藤井包装技術事務所 所長 藤井 均 氏
＜ご略歴＞
～2014年6月 大日本印刷株式会社にて包装材料の開発、包装設計、法規対応に従事。
～2016年6月 容器包装に関わる業界団体に所属
2016年7月より藤井包装技術事務所を開設
趣 旨
現行ポジティブリストは2020年6月1日施行され、2020年6月1日以前に使用実績のある材料は、ポジティブリスト未収載であっても経過措置期間中は使用可能。
2022年4月26日に既存物質における現行ポジティブリストの改編と物質の整理案が公表され意見募集が行われた。今後の円滑な運営を目的とし、ポジティブリストの範囲(合成樹脂以外の区別化）、第１表基材のポジティブリスト改編（収載物質の範囲、制限の撤廃、樹脂グループ化の改訂）第２表添加剤の整理（消除、移動、統合、制限の変更）等の大幅な改編がなされた。この改編案に基づき、2023年11月30日に器具容器包装の一般規格改正告示が出された。一般規格改正による改正ポジティブリストは経過措置期間明けの2025年6月1日に施行となる。本講演では現ポジティブリストと改正ポジティブリストについて細かく説明する。
欧州では、加盟27か国共通の食品に接触する器具・容器包装の材料・製品を定めた法律(総括的規則）、ポジティブリスト対象物質(主にモノマー）、溶出量の規格・基準、多層材料の扱い、溶出試験方法、適合宣言、新規物質申請を定めたプラスチックチック規則を説明し、このプラスチック規則への適合性の確認手順について述べる。
米国では、容器包装を含む連邦食品医薬品化粧品法、及び規格・基準を定めた連邦規則集により、接着剤・コーティング剤、紙・板紙、プラスチックポリマーの個別規格、添加剤等の規格を説明する。新規物質の申請制度である、ＦＤＡ登録制度、ＦＣＮ届出制度、及び安全性の判断基準につい述べる。
日本、欧州、米国のポジティブリスト制度における、対象物質、ＧＭＰ、情報伝達、新規物質申請制度の比較を行い、安全性に関する考え方の違いについて説明する。
プログラム
1-1．食品衛生法の改正
1-1-1．改正食品衛生法体系（法律、政省令、告示）
1-1-2．ポジティブリスト制度概要
1-1-3．ポジティブリスト制度での事業者の義務
1）器具容器包装の原材料をポジティブリスト収載物質に限定
2）器具又は容器包装を製造する営業の施設の衛生的な管理（GMP）
3）情報伝達
a．PL制度適合
b．経過措置期間適合
c．食品衛生法適合
4）器具・容器包装製造事業者(委託含む）の届出
1-2．現行ポジティブリスト収載物質
1-2-1．収載物質の一般規格
1-2-2．ポジティブリスト規定方法及び形式
1-2-3．ポジティブリスト掲載物質
1）ポリマー
2）コーティング材
3）添加剤・塗布剤
1-2-4．ポジティブリスト未収載物質
1-3．ポジティブリストの改編検討
1-3-1．ポジティブリストの収載物質（合成樹脂）の範囲
1-3-2．基材の改編内容
・樹脂区分、収載物質、制限の撤廃、ポジティブリスト形式）
1-3-3．添加剤の改編内容
・収載内容の整理：消除、移動、統合、制限の変更
1-4．ポジティブリスト改正告示（告示日2023年11月30日）
1-4-1．一般規格の改正
1-4-2．第1表基材の改正
1）使用可能樹脂の新グループ化
2）ポジティブリスト新形式
3）物質のモノマー等の組み合わせ表（案）
4）被膜形成時に化学反応を伴う塗膜用途の重合体のモノマーリスト（案）
1-4-3．第２表添加剤の改正
1）ポジティブリスト新形式
1-5．食品衛生法既定の合成樹脂規格基準
1-5-1．一般食品用合成樹脂規格基準
1-5-2．乳等用合成樹脂規格基準
1-6．既存物質の規格改正申請及び新規物質申請
1-6-1．既存物質の規格の改正
1-6-2．新規物質申請
1-7．ポジティブリスト対象範囲各論
2．欧州における容器包装の法規制
2-1．EUにおける法規制
2-1-1．欧州規則に適合するための要件
2-1-2．枠組み規則
2-1-3．食品と接触することを意図した材料および物品の適正製造基準（GMP）
2-1-4．プラスチック規則
1）化学物質ポジティブリスト
a．認可されたモノマー、他の出発物質、微生物醗酵高分子、添加剤
b．化学物質のグループ規制
c．適合宣言の注記
d．物質の詳細な制限(微生物醗酵高分子）
2）材料及び製品への規制
3）食品疑似溶媒
4）適合宣言
5）適合試験（特殊移行量試験、総移行量試験、換算係数（FRF））
6）多層材料及び製品のＥＵ規則
2-2．プラスチック規則ガイドライン
2-2-1．プラスチック規則の全般的なガイダンス
・対象範囲、接着剤・印刷インキ、抗菌剤等
2-2-2．サプライ・チェーンにおける情報に関するガイダンス
1）適合宣言内容、適合宣言義務事業者
2）適合宣言事例
2-3．新規物質の申請ガイドライン
2-4．安全性評価
3．米国における法規制と安全性試験・評価
3-1．米国における法規制
3-1-1．米国規則に適合するための要件
3-1-2．連邦食品医薬品化粧品法（FFDCA）
3-1-3．容器包装関連の連邦規則集
1）ポジティブリスト
a．間接食品添加物：接着剤、コーティング材（缶、フィルム基材）
b．間接食品添加物：紙および板紙の成分
c．間接食品添加物：ポリマー
・オレフィンポリマー、ナイロン、PET、ポリスチレン等の概説
d．間接食品添加物：添加物、製造助剤、殺菌剤
2）安全性試験
3）多層構成の米国規制
3-2．FDAの認可申請制度
登録申請制度(FAP）、FCN届出制度、規制の閾値申請制度、オピニオン制度
3-3．新規物質申請制度（SCN制度）
3-3-1．登録制度(FAP）とFCNの比較
3-3-2．届出の範囲
3-3-3．申請書の作成
3-4．安全性評価
4．日・米・欧の比較
4-1．ポジティブリスト制度・GMP・情報伝達等
4-2．新規物質申請制度
4-3．再生プラスチックの容器包装使用規制